21 июля 2012 г. Президент Владимир Путин подписал закон о ратификации протокола о присоединении России к Марракешскому соглашению об учреждении Всемирной торговой организации (№ 126-ФЗ). 23 июля Правительство России официально уведомило секретариат ВТО о завершении всех внутригосударственных процедур, необходимых для вступления в ВТО. 24 июля на сайте МИД России было опубликовано заявление, из которого следует, что в соответствии с правилами ВТО вступление России в эту организацию состоится 22 августа 2012 г. Из пресс-релиза, опубликованного на сайте ВТО 23 июля, также следует, что 22 августа 2012 г. Россия станет 156 членом Всемирной торговой организации.
С датой вступления России в ВТО связано и начало действия ряда норм российского законодательства прямо или косвенно относящихся к защите интеллектуальной собственности.
Во-первых, с даты вступления России в ВТО вступят в силу изменения, внесенные в Положение о патентных пошлинах постановлением Правительства РФ от 15 сентября 2011 г. № 781. В результате вступления в силу этих изменений будут введены единые размеры пошлин для нерезидентов и резидентов. До сих пор размеры пошлин, взимаемых в связи с заявками и патентами на изобретения, полезные модели и промышленные образцы, для нерезидентов были в 3–6 раз выше, чем для резидентов. Устранение такой дискриминации будет отвечать принципу национального режима, закрепленному в ст. 3 Соглашения ВТО о торговых аспектах прав интеллектуальной собственности (Соглашение ТРИПС).
Новые размеры пошлин, в среднем, для российских заявителей и правообладателей станут на 30–40% выше (в том числе и в отношении товарных знаков и наименований мест происхождения товаров), а для иностранных — в 3–4 раза ниже, чем ныне действующие. Одновременно перестает действовать льгота для заявителей и правообладателей из стран, в которых ВВП на душу населения составляет менее 3 000 долларов США. Однако для заявителей-резидентов, являющихся субъектами малого предпринимательства (менее 100 работников и менее 400 млн. руб. годовая выручка), устанавливается льгота — скидка в 50% от установленного размера пошлин за подачу заявки на выдачу патента, проведение ее экспертизы, регистрацию изобретения, полезной модели и промышленного образца, выдачу патента и поддержание его в силе.
Во-вторых, также с даты вступления России в ВТО в полную силу заработает положение п. 5 ст. 1483 Гражданского кодекса РФ, предусматривающее дополнительную правовую охрану географических указаний для вин и крепких спиртных напитков. Это положение, фактически, повторяет положения ст. 23(2) Соглашения ТРИПС, однако оно применяется только в отношении географических указаний из тех стран, с которыми Россия состоит в международном договоре, предусматривающем такую охрану. В настоящее время Россия участвует в международных договорах, регулирующих вопросы охраны географических указаний, с очень ограниченным числом стран. Это ряд стран СНГ и отдельные европейские страны. После 22 августа 2012 года данная норма будет применяться в отношении географических указаний, охраняемых в любой из стран — членов ВТО.
Согласно п.5 ст.1483 ГК РФ не допускается регистрация в качестве товарного знака обозначений, представляющих собой или включающих элементы, охраняемые в каком-либо из государств — участников международного договора Российской Федерации в качестве географического указания для вина или спиртных напитков, если товарный знак предназначен для вин и спиртных напитков, не происходящих из соответствующего географического региона. При этом не обязательно, чтобы соответствующее географическое указание было зарегистрировано в России в качестве наименования места происхождения товара.
В-третьих, напрямую с моментом вступления России в ВТО связано и начало действия принципа защиты информации о доклинических и клинических исследованиях лекарственных средств и препаратов, представляемой заявителем при государственной регистрации лекарственных препаратов (test data exclusivity). Установление такой защиты требовали от России участники переговоров о вступлении России в ВТО, увязывая это требование с положениями ст. 39(3) Соглашения ТРИПС.
В соответствии с частью 6 статьи 18 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» в течение 6-ти лет с даты государственной регистрации лекарственного препарата не допускается без согласия заявителя получение, разглашение, использование в коммерческих целях и в целях государственной регистрации других лекарственных препаратов информации о доклинических и клинических исследованиях, представленной заявителем при государственной регистрации лекарственного препарата. Тем самым, фактически, устанавливается 6-летний мораторий в отношении упрощенной регистрации воспроизведенных лекарственных препаратов (так называемых дженериков) после регистрации оригинального препарата. При этом федеральным законом № 271-ФЗ от 11.10.2010, которым в статью 18 была включена часть 6, предусмотрено, что данное положение применяется к отношениям, возникшим после дня вступления в силу протокола о присоединении России к ВТО.
pat@gorodissky.com
